Salud mentalLa Comunidad de Madrid presenta al Colegio Oficial de Médicos su Plan de Prevención del SuicidioLa Comunidad de Madrid presentó este viernes al Colegio Oficial de Médicos de Madrid el Plan de Prevención del Suicidio de la región, un documento de consenso en el que han participado asociaciones de pacientes, familiares y profesionales de manera multidisciplinar y en el que están implicadas cada una de las áreas de las diferentes consejerías del Gobierno autonómico.
Suicidio Miñones confirma la ampliación de personal de la línea 024 de Atención a la Conducta SuicidaEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confirmó este viernes la prórroga y ampliación de los recursos humanos de la línea 024 de Atención a la Conducta Suicida, que ya ha atendido más de 158.000 llamadas, además del comienzo de la actividad de la versión chat.
SaludUna exposición fotográfica de personas con cardiopatías recorrerá cuatro centros hospitalarios de Madrid La Asociación Española de Portadores de Válvulas Cardíacas, Anticoagulados y Adultos con Cardiopatías Congénitas (Aepovac) ha querido homenajear a los pacientes que sufren esta patología, así como a los profesionales sanitarios que están a su lado, a través de la exposición fotográfica itinerante ‘La ruta de los héroes’ que se mostrará durante la Semana Internacional de Concienciación de las Valvulopatías del 11 al 18 de septiembre.
SaludSatse reclama más fisioterapeutas en la sanidad pública para mejorar la atenciónEl Sindicato de Enfermería, Satse, denunció este viernes que la sanidad pública necesita más fisioterapeutas para mejorar la accesibilidad y atención a toda la población, coincidiendo con la celebración, este viernes, del Día Mundial de la Fisioterapia.
SuicidioMédicos de familia animan a detectar los signos tempranos de la conducta suicida para poder actuar a tiempoLa Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) alertó este jueves sobre la importancia de la detección temprana de los signos de conducta suicida en el entorno más cercano de las personas: los familiares, amigos y los propios médicos de familia. El objetivo es que los pacientes puedan ser atendidos con celeridad en los servicios de Salud Mental.
Día de la Alfabetización Una profesora en silla de ruedas y con respirador logra que sus alumnos se olviden de su discapacidadAna Fernández es una profesora de educación especial que tiene distrofia muscular congénita. Necesita de un respirador para sobrevivir, casi tanto como del contacto con sus alumnos con los que ha trabajado hasta el año pasado. Ahora se dedica a formar a otros colegas en materia de inclusión y diversidad en un un gabinete psicopedagógico y trabaja 'Camino Derecho a la Inclusión' desde su página web.
Salud y medio ambienteRibera incide en la importancia de las medidas encaminadas a mejorar la calidad del aireLa vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico en funciones, Teresa Ribera, presidió este jueves el acto ‘Juntos por un aire limpio’ celebrado en la sede de su departamento con motivo del Día Internacional del Aire Limpio por un Cielo Azul.
CáncerSEOM solicita un programa formativo de oncología independiente e integrado en el grado de Medicina La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) solicita un programa formativo de Oncología Médica (OM) independiente e integrado en la formación de grado de Medicina en las universidades de toda España en el que los oncólogos médicos puedan ser docentes y, de ese modo, los futuros profesionales cuenten con los conocimientos necesarios para abordar de manera integral el impacto creciente del cáncer en la sociedad española y los desafíos que la enfermedad plantea.
Vida saludableCaminar 8.800 pasos diarios reduce el riesgo de muerte prematuraDar alrededor de 8.800 pasos cada día reduce el riesgo de morir por cualquier causa y cerca de 7.200 pasos diarios disminuye el riesgo de fallecer por enfermedades cardiovasculares (corazón y vasos sanguíneos).
Fibrosis quísticaLa Fundación Española de Fibrosis Quística reclama más investigación para conseguir tratamientos efectivosLa Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ), la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) y la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ) reclamaron más apoyo a la investigación para conseguir tratamientos efectivos para todas las personas con esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Quística, que se conmemora mañana, 8 de septiembre.
SaludCeafa reúne a expertos y pacientes para abordar el presente y futuro de la enfermedad de AlzheimerLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), organiza junto a la Fundación Bidafarma, dentro de los actos del Día Mundial del Alzheimer, la jornada ‘Integrando la Innovación. De la investigación al paciente’ que tendrá lugar el próximo miércoles, 13 de septiembre, a las 10.30 horas en Fundación Bidafarma, en Málaga.
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”.
La Comunidad de Madrid presentó este viernes al Colegio Oficial de Médicos de Madrid el Plan de Prevención del Suicidio de la región, un documento de consenso en el que han participado asociaciones de pacientes, familiares y profesionales de manera multidisciplinar y en el que están implicadas cada una de las áreas de las diferentes consejerías del Gobierno autonómico.
La Asociación Española de Portadores de Válvulas Cardíacas, Anticoagulados y Adultos con Cardiopatías Congénitas (Aepovac) ha querido homenajear a los pacientes que sufren esta patología, así como a los profesionales sanitarios que están a su lado, a través de la exposición fotográfica itinerante ‘La ruta de los héroes’ que se mostrará durante la Semana Internacional de Concienciación de las Valvulopatías del 11 al 18 de septiembre.
Más del 62% de las personas que sufren migraña se sienten estigmatizadas y ocultan la enfermedad cuando tienen que explicar el motivo por el que faltan al trabajo o a un evento social, según la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice).
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) alertó este jueves sobre la importancia de la detección temprana de los signos de conducta suicida en el entorno más cercano de las personas: los familiares, amigos y los propios médicos de familia. El objetivo es que los pacientes puedan ser atendidos con celeridad en los servicios de Salud Mental.
Ana Fernández es una profesora de educación especial que tiene distrofia muscular congénita. Necesita de un respirador para sobrevivir, casi tanto como del contacto con sus alumnos con los que ha trabajado hasta el año pasado. Ahora se dedica a formar a otros colegas en materia de inclusión y diversidad en un un gabinete psicopedagógico y trabaja 'Camino Derecho a la Inclusión' desde su página web.
El Servicio Catalán de Salud suspendió la celebración de la conferencia 'El Autismo es recuperable' prevista para el sábado en Lleida y pidió a su organizador, Josep Pàmies, que informe sobre las medidas adoptadas para cumplir esta decisión.
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, señaló este jueves que la industria del medicamento es una “aliada” para posicionar a España como “referente farmacéutico internacional” y sostuvo que Sanidad desarrollará las medidas necesarias "para asegurar que la innovación llegue al paciente lo antes posible".
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) solicita un programa formativo de Oncología Médica (OM) independiente e integrado en la formación de grado de Medicina en las universidades de toda España en el que los oncólogos médicos puedan ser docentes y, de ese modo, los futuros profesionales cuenten con los conocimientos necesarios para abordar de manera integral el impacto creciente del cáncer en la sociedad española y los desafíos que la enfermedad plantea.
La Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ), la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) y la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ) reclamaron más apoyo a la investigación para conseguir tratamientos efectivos para todas las personas con esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Quística, que se conmemora mañana, 8 de septiembre.
Pacientes con Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal reclaman su "detección precoz" para tratar el daño cerebral asociado y la discapacidad intelectual que puede producir esta enfermedad. Para prevenirla, los expertos recomiendan no probar el alcohol durante el embarazo.
Autismo España solicitó este jueves la cancelación de la conferencia 'El Autismo es recuperable' prevista para el próximo sábado en Lleida, ya que sostiene que busca "publicitar el uso del clorito de sodio (MMS) para curar el autismo".
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), organiza junto a la Fundación Bidafarma, dentro de los actos del Día Mundial del Alzheimer, la jornada ‘Integrando la Innovación. De la investigación al paciente’ que tendrá lugar el próximo miércoles, 13 de septiembre, a las 10.30 horas en Fundación Bidafarma, en Málaga.
Un estudio dirigido por el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, del Hospital Clínico de Valencia, sugiere que una proteína clave en la cicatrización de heridas, la periostina, podría ser un buen biomarcador pronóstico en la aparición de cambios fibrosos pulmonares tras sufrir Covid-19.
Alrededor de siete millones de personas mueren cada año de forma prematura por la contaminación atmosférica, que está "íntimamente ligada" al calentamiento global.
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”.
Las familias de afectados por el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) y los profesionales que les atienden exigieron este miércoles que el sistema educativo se “adapte a nivel metodológico” y “dé respuesta conductual a las necesidades” de estos niños.
