LíbanoEl Comité de Emergencia Español se activa para canalizar la ayuda frente a la crisis humanitaria en LíbanoEl Comité de Emergencia Español ha puesto en marcha sus protocolos de actuación para apoyar a la población civil en Líbano tras los hechos acontecidos en los últimos días. La entidad explicó que, con cerca de 600 personas fallecidas y casi 100.000 desplazadas en tan solo una semana, la situación humanitaria en el sur del Líbano requiere de una respuesta urgente y sostenible
EducaciónUn curso de formación de profesores promueve la igualdad de oportunidades en los escolares con cáncerLa Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) presentó este jueves el proyecto educativo ‘Formación para docentes de alumnado con cáncer’, que con la colaboración de la Universidad de Santiago de Compostela formó el pasado año a 269 docentes de toda España y propició 23.300 atenciones educativas. Su objetivo es “promover la igualdad de oportunidades para los menores con cáncer en todo el territorio nacional”
InmigraciónSolo Tenerife y Gran Canaria pueden acoger nuevos centros para menores migrantes "y muy poquitos"La consejera de Bienestar Social, Igualdad, Juventud, Infancia y Familias de Canarias, Candelaria Delgado, aseguró este miércoles que solo en Gran Canaria y en Tenerife se pueden establecer nuevos centros para la atención de menores migrantes. “Y muy poquitos, porque no encontramos”
SaludMás de la mitad de los españoles desconoce la naturaleza asintomática de la Enfermedad Renal CrónicaEn España, dos de cada tres personas con Enfermedad Renal Crónica (ERC) se encuentran sin diagnosticar. Más de la mitad de los españoles desconoce además que la ERC es una enfermedad que se inicia sin mostrar síntomas, mientras la función de los riñones se va deteriorando de manera gradual, según indica el 'Barómetro Interconectados', una encuesta poblacional, que cuenta con el aval social de ALCER, Cardioalianza y FEDE y el de las sociedades científicas SEMG y Semergen
GaliciaLa Xunta traslada su apoyo a los familiares y pacientes con alzhéimerEl delegado territorial de la Xunta en Lugo, Javier Arias, visitó este viernes la carpa informativa instalada hoy en la explanada de la Delegación Territorial de la Xunta por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer (Afalu) con motivo del Día Mundial contra esta enfermedad, que se celebra el 21 de septiembre
Salud31 pacientes con miocardiopatía hipertrófica cuentan sus historias en el libro 'Mi corazón habla'El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
DiscapacidadLa Abogacía Española pide garantizar la accesibilidad de la justicia a los menoresLa Abogacía Española considera importante “hacer accesible la justicia a los menores” con discapacidad, “doblemente vulnerables, no sólo eliminando las barreras físicas, sino también usando un lenguaje comprensible, garantizando que los niños y adolescentes comprenden lo que sucede”
El Comité de Emergencia Español ha puesto en marcha sus protocolos de actuación para apoyar a la población civil en Líbano tras los hechos acontecidos en los últimos días. La entidad explicó que, con cerca de 600 personas fallecidas y casi 100.000 desplazadas en tan solo una semana, la situación humanitaria en el sur del Líbano requiere de una respuesta urgente y sostenible
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) presentó este jueves el proyecto educativo ‘Formación para docentes de alumnado con cáncer’, que con la colaboración de la Universidad de Santiago de Compostela formó el pasado año a 269 docentes de toda España y propició 23.300 atenciones educativas. Su objetivo es “promover la igualdad de oportunidades para los menores con cáncer en todo el territorio nacional”
La consejera de Bienestar Social, Igualdad, Juventud, Infancia y Familias de Canarias, Candelaria Delgado, aseguró este miércoles que solo en Gran Canaria y en Tenerife se pueden establecer nuevos centros para la atención de menores migrantes. “Y muy poquitos, porque no encontramos”
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este miércoles una inversión de 133.760 euros para financiar servicios de acompañamiento para menores tutelados de las residencias públicas de protección, que por edad o necesidades especiales requieran de un apoyo
En España, dos de cada tres personas con Enfermedad Renal Crónica (ERC) se encuentran sin diagnosticar. Más de la mitad de los españoles desconoce además que la ERC es una enfermedad que se inicia sin mostrar síntomas, mientras la función de los riñones se va deteriorando de manera gradual, según indica el 'Barómetro Interconectados', una encuesta poblacional, que cuenta con el aval social de ALCER, Cardioalianza y FEDE y el de las sociedades científicas SEMG y Semergen
Alcorcón refuerza su compromiso con los niños, niñas y adolescentes en el Consejo Local de los Derechos de la Infancia y Adolescencia de la ciudad
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, dirigido por Pablo Bustinduy, ha lanzado la campaña de sensibilización ‘30 días, 30 gestos’ sobre el alzhéimer para “acercar” la “realidad” de esta enfermedad neurodegenerativa a la sociedad, dado que su incidencia es “cada vez mayor en todo el mundo”
El Ayuntamiento de Madrid atendió en 2023 a 4.514 personas con deterioro cognitivo en distintos centros de día y residencias municipales, destacando especialmente a 57 personas con diagnóstico en edad temprana
El Observatorio Municipal de Violencia contra las Mujeres de Madrid celebró este viernes su segundo Pleno del año, que concluyó con el compromiso del Ayuntamiento de "dotar de más recursos a la Red Municipal de Atención a Víctimas de Violencia de Género"
El delegado territorial de la Xunta en Lugo, Javier Arias, visitó este viernes la carpa informativa instalada hoy en la explanada de la Delegación Territorial de la Xunta por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer (Afalu) con motivo del Día Mundial contra esta enfermedad, que se celebra el 21 de septiembre
El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, dirigido por Pablo Bustinduy, ha lanzado la campaña de sensibilización ‘30 días, 30 gestos’ sobre el alzhéimer para “acercar” la “realidad” de esta enfermedad neurodegenerativa a la sociedad, dado que su incidencia es “cada vez mayor en todo el mundo”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
El sector de la economía social dedicado al ámbito de los cuidados expresó este miércoles su crítica a la “lentitud” manifestada por el conjunto de fuerzas políticas para consensuar la futura ‘ley ELA’ y advirtió de que “sin concreción y sin recursos” la norma será “un brindis al sol”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La web de prevención del suicidio del Ayuntamiento de Madrid ha recibido 170.000 visitas desde su puesta en marcha en octubre de 2022. Su objetivo es concienciar e informar sobre factores de protección, mitos y señales de alerta, entre otros temas
La Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
El 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
La Abogacía Española considera importante “hacer accesible la justicia a los menores” con discapacidad, “doblemente vulnerables, no sólo eliminando las barreras físicas, sino también usando un lenguaje comprensible, garantizando que los niños y adolescentes comprenden lo que sucede”
Representantes políticos, expertos y pacientes exigieron este jueves recursos y compromiso para abordar las necesidades específicas de la demencia
