ELAVox celebra que la ley ELA llegue al Congreso pero lamenta que “es insuficiente”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, consideró este jueves “incomprensible que los enfermos de ELA no tengan todavía una ley” y celebró que “por fin, se vaya a llevar al Pleno”, aunque aseguró que se trata de una ley “insuficiente”, que Vox “tratará de mejorar por la vía de las enmiendas”
8-MSiete de cada diez trabajadores a tiempo parcial involuntarios son mujeresEspaña mantiene la tasa de insatisfacción laboral más alta de la eurozona. Ésta se hace aún más evidente entre las mujeres -se encuentra diez puntos porcentuales por encima de la de los hombres- y, especialmente, entre aquellos que cuentan con empleos a tiempo parcial, ya que siete de cada diez trabajadores a tiempo parcial involuntarios son mujeres, según se desprende de datos de Eurostat correspondientes a 2023
DiscapacidadCocemfe y Trasplantados Hepáticos piden acelerar la inclusión de nuevas patologías en el listado que permite acceder a la jubilación anticipadaLa Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) y la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) pidieron este jueves al Gobierno “celeridad” en la creación de la comisión que valorará la inclusión de nuevas patologías en el listado de aquellas que permiten al trabajador con una discapacidad del 45% en adelante acogerse a la jubilación anticipada a partir de los 56 años
CulturaJosé María Pou: “He construido el personaje desde mis propios miedos al alzhéimer”El actor José María Pou puso de manifiesto este martes que la posibilidad de interpretar a un personaje con alzhéimer le ha permitido construir su interpretación desde sus propios medios a tener esa enfermedad. “Eso es lo que me lleva a la hipersensibilidad que aprecia el público”, confesó
DiscapacidadCocemfe abre la votación de los Premios Sociedad Inclusiva 2024La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) abrió este martes la votación popular de los Premios Sociedad Inclusiva 2024 a través de la página 'https://sociedadinclusiva.es/finalistas/' e invita a participar en la misma a toda la población para elegir aquellas iniciativas que consideren merecedoras de los galardones. La votación estará abierta hasta el próximo día 4 de abril a las 13.00 horas
Ley de familiasBustinduy pide el “esfuerzo necesario” para “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 en la aprobación de la Ley de FamiliasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, demandó este lunes en el Fórum Europa a las distintas fuerzas políticas hacer el “esfuerzo necesario” con el fin de “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 de la Constitución, que salió adelante con una mayoría “prácticamente absoluta”, en la aprobación de la Ley de Familias, que acaba de iniciar su trámite parlamentario
Enfermedades rarasEl Hospital La Paz de Madrid estrena la primera unidad para tratar enfermedades raras en niñosLa Comunidad de Madrid anunció este viernes el estreno de la primera Unidad Multidisciplinar Infantil de Enfermedades Minoritarias, un recurso del Hospital público Universitario La Paz que se suma a otro de las mismas características en el mismo complejo sanitario que concentra las consultas para adultos que, hasta ahora, funcionaban de manera independiente
Ley ELAVox tacha de “gran hipocresía” que el PSOE hable ahora de promover una ley de ELALa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
TrasplantesEn España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada añoEn España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada año, según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), lo que convierte a esta cirugía en la intervención oftalmológica más común, tal y como lo señaló este lunes el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV)
EducaciónPacientes de EPOC piden al Defensor que presione para abaratar la luz porque deben estar ‘enchufados’ para respirarLa Asociación Nacional de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (Apepoc) solicitó recientemente al Defensor del Pueblo que presione para regular la figura del electrodependiente sanitario, pues se trata de un colectivo vulnerable “que afronta con preocupación la creciente carestía de la vida con unos precios de la energía desbocados”
CulturaEl María Guerrero estrena ‘El teatro de las locas’, una reflexión sobre el vínculo de la locura con lo femeninoLa Sala de la Princesa del Teatro María Guerrero acogerá entre este viernes y el 31 de marzo ‘El teatro de las locas’, una producción del Centro Dramático Nacional (CDN) con texto y dirección de Lola Blasco, que muestra cómo se ha asociado la locura con la mujer y todo lo relacionado con lo femenino a partir de un caso histórico sucedido en Francia
ELAEl PP se compromete a aprobar una ley de la ELA en el Senado en este periodo de sesionesLa portavoz del PP en el Senado, Alicia García, trasladó este jueves a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el compromiso de su formación para que el Senado tramite una ley de la ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio
ELAJunts registra una iniciativa en el Congreso para mejorar la calidad de vida de las personas con ELAJunts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia