CeutaIU invita al PP y Vox a vengarse de Marruecos apoyando el jueves la nacionalidad española a los saharauisEl portavoz de Izquierda Unida en el Congreso de los Diputados, Enrique Santiago, confía en que la crisis migratoria de Ceuta anime al PP y Vox, partidos que, como los demás menos el PSOE, consideran a Marruecos su autor intelectual, a tomarse la revancha cambiando su voto y apoyando el jueves en la Cámara la proposición de ley de Sumar que otorga la nacionalidad española a los saharauis nacidos hasta septiembre de 1977 y sus descendientes
QuímicaLa Agencia Espacial Europea premia al CSIC por un proyecto para crear 'superzeolitas' en el espacioLa Agencia Espacial Europea (ESA) ha seleccionado un proyecto liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) para estudiar la creación en microgravedad de las denominadas 'superzeolitas', unos cristales avanzados que podrían dar lugar a catalizadores más eficientes que los obtenidos en la Tierra
Biología marinaLas estrellas de mar guardan en su ADN un secreto para adaptarse al cambio climáticoLas estrellas de mar esconden en su material genético algunas de las claves que podrían permitirles sobrevivir a los cambios cada vez más rápidos que experimentan los océanos. Un estudio científico liderado por la Estación Biológica de Doñana y la Universidad de Barcelona identificó variaciones genéticas asociadas a la capacidad de adaptación de estas especies frente al aumento de las temperaturas y la acidificación del agua
Salud vascularLa genética ya permite distinguir qué pacientes tienen más riesgo de sufrir ceguera, ictus o aneurismas por arteritisUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado factores genéticos que permiten distinguir qué pacientes con arteritis de células gigantes tienen más riesgo de sufrir complicaciones graves como ceguera, ictus o aneurismas, un hallazgo que "podría facilitar un seguimiento más personalizado y mejorar la prevención de secuelas potencialmente discapacitantes"
NeurocienciaLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarseLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarse, según una investigación liderada por la Universidad de Columbia (EEUU) en la que participó el New York State Psychiatric Institute y en la que se descubrieron evidencias de que "este trastorno interfiere en la generación de nuevas neuronas en el hipocampo adulto", una región cerebral clave para la memoria y la regulación emocional
ÉbolaLa reserva mundial de vacunas libera 70.000 dosis contra el ébola para la República Democrática del CongoLa reserva mundial de vacunas contra el ébola ha autorizado la liberación inmediata de 70.000 dosis para la República Democrática del Congo (RDC) con el objetivo de apoyar la respuesta al actual brote de la enfermedad por virus Bundibugyo, según la información facilitada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) este jueves
SaludDescubren cómo una variante muy virulenta de neumococo se ha propagado por toda EspañaUna investigación del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) ha logrado explicar cómo una variante especialmente virulenta de neumococo se ha extendido por toda España en los últimos años. Esta bacteria tiene mayor capacidad para adherirse a la nasofaringe humana y al pulmón, una característica que favorecería su transmisión y capacidad infectiva
Dolor crónicoDescubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de HuntingtonUn estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
DiscapacidadCocemfe celebra el real decreto que amplía la jubilación anticipada por discapacidadLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) celebró este miércoles la aprobación por parte del Consejo de Ministros del real decreto que incorpora 11 nuevas patologías al listado de enfermedades que permiten acceder a la jubilación anticipada a las personas trabajadoras con un grado de discapacidad igual o superior al 45%
InvestigaciónAnalizan la diversidad genética del rotavirus y su asociación con la hospitalización infantilUna investigación liderada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha analizado a más de 600 menores con gastroenteritis causada por rotavirus para determinar cómo circula este virus, qué variantes genéticas son las más comunes y de qué manera afecta la infección y, en el hecho de estar vacunados, a la hospitalización pediátrica
Enfermedades rarasDescubren que las mutaciones más comunes de la fenilcetonuria en Brasil coinciden con las de España y PortugalLas mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
ÉbolaEl Hospital 12 de Octubre demuestra la viabilidad y eficacia de una vacuna oral contra una variante del virus del ÉbolaEl Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha demostrado la viabilidad y eficacia de una vacuna contra la variante Zaire del virus del Ébola. Por el momento, solo se ha probado en ratones. Este hallazgo ha sido obra de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del complejo (i+12), junto con el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y el Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania)
InvestigaciónUn estudio confirma la eficacia de un tratamiento de última generación contra la miocardiopatía hipertróficaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
ÉbolaLa OMS busca acelerar “en meses, no en años” los primeros tratamientos contra el BundibugyoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves el inicio del reclutamiento de pacientes en un ensayo clínico internacional que busca acelerar “en meses, no en años” la identificación de los primeros tratamientos eficaces contra la enfermedad por el linaje Bundibugyo, una variante del ébola para la que actualmente no existe ningún tratamiento aprobado
TransportesAdif contrata la construcción del segundo tramo de la línea de alta velocidad Burgos-Vitoria por 136,6 millonesEl Ministerio de Transportes y Movilidad Sostenible, a través de Adif AV, ha contratado la construcción de un segundo tramo de la línea de alta velocidad entre Burgos y el País Vasco, el comprendido entre la Variante Ferroviaria de Burgos y Valle de las Navas, de 16,7 kilómetros de longitud y en el que invertirá 136,6 millones de euros
TuberculosisDetectan variantes genéticas inéditas de la bacteria que causa la tuberculosisUn equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
TecnológicasTelefónica, Fujitsu, Moeve y NTT DATA presentan los primeros proyectos de DigitalES QuantumLa patronal tecnológica DigitalES presentó este jueves en su encuentro anual Summit los primeros avances de DigitalES Quantum, un programa de colaboración público-privada pionero en España para acelerar la aplicación de las tecnologías cuánticas en sectores estratégicos de la economía y que reúne a Telefónica, Fujitsu, Moeve y NTT DATA
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'