InvestigaciónAnalizan la diversidad genética del rotavirus y su asociación con la hospitalización infantilUna investigación liderada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha analizado a más de 600 menores con gastroenteritis causada por rotavirus para determinar cómo circula este virus, qué variantes genéticas son las más comunes y de qué manera afecta la infección y, en el hecho de estar vacunados, a la hospitalización pediátrica
Enfermedades rarasDescubren que las mutaciones más comunes de la fenilcetonuria en Brasil coinciden con las de España y PortugalLas mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
ÉbolaEl Hospital 12 de Octubre demuestra la viabilidad y eficacia de una vacuna oral contra una variante del virus del ÉbolaEl Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha demostrado la viabilidad y eficacia de una vacuna contra la variante Zaire del virus del Ébola. Por el momento, solo se ha probado en ratones. Este hallazgo ha sido obra de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del complejo (i+12), junto con el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y el Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania)
InvestigaciónUn estudio confirma la eficacia de un tratamiento de última generación contra la miocardiopatía hipertróficaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
ÉbolaLa OMS busca acelerar “en meses, no en años” los primeros tratamientos contra el BundibugyoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves el inicio del reclutamiento de pacientes en un ensayo clínico internacional que busca acelerar “en meses, no en años” la identificación de los primeros tratamientos eficaces contra la enfermedad por el linaje Bundibugyo, una variante del ébola para la que actualmente no existe ningún tratamiento aprobado
TransportesAdif contrata la construcción del segundo tramo de la línea de alta velocidad Burgos-Vitoria por 136,6 millonesEl Ministerio de Transportes y Movilidad Sostenible, a través de Adif AV, ha contratado la construcción de un segundo tramo de la línea de alta velocidad entre Burgos y el País Vasco, el comprendido entre la Variante Ferroviaria de Burgos y Valle de las Navas, de 16,7 kilómetros de longitud y en el que invertirá 136,6 millones de euros
TuberculosisDetectan variantes genéticas inéditas de la bacteria que causa la tuberculosisUn equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
TecnológicasTelefónica, Fujitsu, Moeve y NTT DATA presentan los primeros proyectos de DigitalES QuantumLa patronal tecnológica DigitalES presentó este jueves en su encuentro anual Summit los primeros avances de DigitalES Quantum, un programa de colaboración público-privada pionero en España para acelerar la aplicación de las tecnologías cuánticas en sectores estratégicos de la economía y que reúne a Telefónica, Fujitsu, Moeve y NTT DATA
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
AutismoUn estudio define cómo el autismo puede ser 'contagioso' para la familiaUna revisión publicada este lunes en el 'Journal of Developmental and Physical Disabilities' analiza cómo algunos rasgos asociados al autismo pueden aparecer de forma leve en familiares sin diagnóstico y afectar a la comunicación, la crianza, la relación de pareja y la convivencia familiar
GenómicaIdentifican mutaciones genéticas que podrían explicar por qué ciertas cefaleas empeoran al ponerse de pieInvestigadores de Cedars-Sinai y la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos han identificado mutaciones genéticas que podrían explicar por qué algunas personas sufren cefaleas intensas que empeoran al ponerse de pie y mejoran al tumbarse, un patrón característico de determinadas fugas espontáneas de líquido cefalorraquídeo en la columna
EstudioLa universidad de Leiden identifica variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiarUn equipo de investigadores europeos ha identificado varias variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiar, un hallazgo que "puede ayudar a explicar por qué algunas personas pertenecientes a familias especialmente longevas viven más años y con mejor salud", según un estudio presentado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana
SaludHallan nuevos vínculos genéticos en los síntomas de ansiedadUn estudio con datos genéticos sobre los síntomas de ansiedad en 693.869 personas de ascendencia europea revela nuevos datos sobre las vías genéticas implicadas en esta afección
CienciaLos humanos prehistóricos euroasiáticos comían insectos por accidenteLos humanos anatómicamente modernos ya consumían insectos de forma esporádica y accidental en Europa y Asia Central y Oriental hace miles de años, mientras que las poblaciones de las regiones tropicales y los neandertales los comían de forma más frecuente
EpidemiologíaLa genómica aclara dos brotes de norovirus registrados en 2024 en el Hospital de GetafeUna investigación del Instituto de Salud Carlos III (IscIII), en colaboración con el Hospital Universitario de Getafe, ha aclarado el origen de dos brotes consecutivos de norovirus registrados en 2024 en el Hospital de Getafe (Madrid), que afectaron principalmente a personas mayores y trabajadores sanitarios, según informó este jueves el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
AlzhéimerUn estudio genético global sin precedentes revela 26 nuevos factores de riesgo de padecer alzhéimerUn macroestudio genético internacional ha identificado 26 nuevos factores de riesgo asociados al desarrollo del alzhéimer, ampliando de forma significativa el mapa biológico de la enfermedad. La investigación, publicada en 'Nature Genetics' y basada en el análisis de más de un millón de genomas, redefine las bases genéticas del trastorno y abre nuevas vías para el diagnóstico precoz y el desarrollo de terapias más precisas
ÉbolaLa OMS activa una respuesta global “a contrarreloj” ante un linaje del ébola sin tratamientoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) ha activado una respuesta internacional “a contrarreloj” para contener el brote de ébola causado por el virus Bundibugyo en la República Democrática del Congo (RDC) y Uganda, una variante para la que no existen ni vacunas ni tratamientos autorizados
Enfermedades rarasDiferencias genéticas explican por qué la esclerodermia es más frecuente en mujeres, pero más grave en hombresUna investigación internacional liderada por el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Ipbnl-CSIC) ha identificado diferencias genéticas asociadas al sexo en la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres, en una proporción de ocho a uno, aunque suele manifestarse de forma más grave en hombres
ÉbolaUn experto en enfermedades tropicales vincula el aumento de brotes zoonóticos a la invasión de hábitats y al cambio climáticoEl médico especializado en enfermedades tropicales del hospital HM Sanchinarro de Madrid Justo Méndez explicó que los brotes de virus emergentes trasmitidos por animales son cada vez más difíciles de contener por la combinación de tres grandes factores: la movilidad internacional, la invasión de hábitats naturales y el cambio climático, que están modificando la distribución de vectores y patógenos en distintas regiones del mundo
SueñoLos neurólogos advierten del riesgo de imponer rutinas como levantarse temprano sin base científicaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advierte del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
Una investigación liderada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha analizado a más de 600 menores con gastroenteritis causada por rotavirus para determinar cómo circula este virus, qué variantes genéticas son las más comunes y de qué manera afecta la infección y, en el hecho de estar vacunados, a la hospitalización pediátrica
Las mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
El Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha demostrado la viabilidad y eficacia de una vacuna contra la variante Zaire del virus del Ébola. Por el momento, solo se ha probado en ratones. Este hallazgo ha sido obra de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del complejo (i+12), junto con el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y el Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania)
Un estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves el inicio del reclutamiento de pacientes en un ensayo clínico internacional que busca acelerar “en meses, no en años” la identificación de los primeros tratamientos eficaces contra la enfermedad por el linaje Bundibugyo, una variante del ébola para la que actualmente no existe ningún tratamiento aprobado
Tess Defence, consorcio liderado por Indra, ha entregado esta semana 14 nuevos vehículos VCR8x8 al Ejército de Tierra, salidos de la fábrica de Alcalá de Guadaíra en Sevilla
El Ministerio de Transportes y Movilidad Sostenible, a través de Adif AV, ha contratado la construcción de un segundo tramo de la línea de alta velocidad entre Burgos y el País Vasco, el comprendido entre la Variante Ferroviaria de Burgos y Valle de las Navas, de 16,7 kilómetros de longitud y en el que invertirá 136,6 millones de euros
Un equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
La patronal tecnológica DigitalES presentó este jueves en su encuentro anual Summit los primeros avances de DigitalES Quantum, un programa de colaboración público-privada pionero en España para acelerar la aplicación de las tecnologías cuánticas en sectores estratégicos de la economía y que reúne a Telefónica, Fujitsu, Moeve y NTT DATA
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Una revisión publicada este lunes en el 'Journal of Developmental and Physical Disabilities' analiza cómo algunos rasgos asociados al autismo pueden aparecer de forma leve en familiares sin diagnóstico y afectar a la comunicación, la crianza, la relación de pareja y la convivencia familiar
Funcionarios del Servicio de Vigilancia Aduanera de la Agencia Tributaria desarticularon la denominada ‘célula ibérica’ de una red criminal dedicada a financiar y blanquear fondos de diversas organizaciones mafiosas de Italia y Albania, en una operación conjunta de la Agencia Tributaria, Eurojust y la Fiscalía Antidroga
Un equipo de investigadores europeos ha identificado varias variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiar, un hallazgo que "puede ayudar a explicar por qué algunas personas pertenecientes a familias especialmente longevas viven más años y con mejor salud", según un estudio presentado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana
El Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III analiza si los principales mosquitos presentes en España son capaces de transmitir el virus oropouche, una infección emergente que suele causar fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares o vómitos, pero que en casos graves puede provocar complicaciones neurológicas como meningitis o encefalitis
Los humanos anatómicamente modernos ya consumían insectos de forma esporádica y accidental en Europa y Asia Central y Oriental hace miles de años, mientras que las poblaciones de las regiones tropicales y los neandertales los comían de forma más frecuente
Una investigación del Instituto de Salud Carlos III (IscIII), en colaboración con el Hospital Universitario de Getafe, ha aclarado el origen de dos brotes consecutivos de norovirus registrados en 2024 en el Hospital de Getafe (Madrid), que afectaron principalmente a personas mayores y trabajadores sanitarios, según informó este jueves el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Un macroestudio genético internacional ha identificado 26 nuevos factores de riesgo asociados al desarrollo del alzhéimer, ampliando de forma significativa el mapa biológico de la enfermedad. La investigación, publicada en 'Nature Genetics' y basada en el análisis de más de un millón de genomas, redefine las bases genéticas del trastorno y abre nuevas vías para el diagnóstico precoz y el desarrollo de terapias más precisas
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha activado una respuesta internacional “a contrarreloj” para contener el brote de ébola causado por el virus Bundibugyo en la República Democrática del Congo (RDC) y Uganda, una variante para la que no existen ni vacunas ni tratamientos autorizados
El médico especializado en enfermedades tropicales del hospital HM Sanchinarro de Madrid Justo Méndez explicó que los brotes de virus emergentes trasmitidos por animales son cada vez más difíciles de contener por la combinación de tres grandes factores: la movilidad internacional, la invasión de hábitats naturales y el cambio climático, que están modificando la distribución de vectores y patógenos en distintas regiones del mundo
La Sociedad Española de Neurología (SEN) advierte del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
