ELACiudadanos presenta esta semana un informe sobre la situación de la ELA en el ámbito europeoCiudadanos Europa presentará el próximo viernes en el Congreso de los Diputados el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’ y aprovechará la presentación en la Cámara Baja para denunciar el “bloqueo” de la ley de la ELA
ELACiudadanos presenta esta semana un informe sobre la situación de la ELA en el ámbito europeoCiudadanos Europa presentará el próximo viernes en el Congreso de los Diputados el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’ y aprovechará la presentación en la Cámara Baja para denunciar el “bloqueo” de la ley de la ELA
DiscapacidadCiudadanos tacha de “vergonzante” el “bloqueo” de la ley de la ELALa diputada de Ciudadanos y portavoz de Igualdad de este grupo parlamentario, Sara Giménez, lamentó que “lo más vergonzante” que hay actualmente en el Congreso de los Diputados es el “bloqueo” de la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y exigió que se deje de “paralizar” esta norma
Delito de sediciónCiudadanos saluda el voto público sobre la sedición, pero lamenta que el PP no haya presentado moción de censuraCiudadanos saludó este miércoles la petición del Partido Popular de que la votación en el Congreso de los Diputados sobre la toma en consideración de la proposición de ley de reforma del Código Penal para eliminar la sedición sea “por llamamiento”, pero lamentó que los populares no hayan presentado una moción de censura
Enfermedades rarasSanidad destinará 70 millones de euros a las enfermedades raras, sobre todo a la ELALa ministra de Sanidad, Carolina Darias, adelantó este jueves que su departamento ministerial tiene previsto destinar el próximo año 70 millones de euros, tal y como se refleja en el proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado 2023, para pacientes con enfermedades raras, con especial atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
PandemiaDarias asegura que “ahora no es el momento” de retirar las mascarillas en el transporte públicoLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró este viernes que “ahora no es el momento” de retirar la obligatoriedad del uso de mascarilla en el transporte público porque “estamos en una tendencia ascendente de la incidencia de los casos de covid-19, aunque sea leve“. Además, informó de que en “próximas fechas” comenzará la vacunación de la cuarta dosis en mayores de 60 años
ELACiudadanos insta a los portavoces parlamentarios en el Congreso a firmar un compromiso por la ley de la ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, instó este jueves a todos los portavoces de la Cámara Baja a firmar un compromiso por la tramitación de la ley de la ELA, haciendo alusión a la proposición de ley presentada por su partido para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
ELADabiz Riaño, investigador con ELA, es recibido por el alcalde de Alcalá de Henares tras su nuevo viaje a Cabo NorteEl investigador con ELA, Dabiz Riaño, será recibido este lunes a las 12.30 horas por el alcalde y el Pleno en el Ayuntamiento de Alcalá de Henares, después de regresar de su nuevo viaje de tres meses a Cabo Norte (Noruega) con el objetivo de investigar la evolución futura de la humedad de la vegetación en referencia a los incendios forestales y el cambio climático, así como fomentar la inclusión de personas con diversidad funcional en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este colectivo en nuestra sociedad
Debate de la NaciónEl Congreso exige garantizar un MIR sin plazas desiertasEl Congreso de los Diputados aprobó este jueves una resolución del Partido Popular, en el marco del Debate del estado de la Nación, con la que urge a “garantizar” que el sistema de elección de plazas MIR no deje ninguna desierta “como ha ocurrido en la convocatoria de este año.”
Derechos laboralesDíaz defiende en Italia más derechos laborales para los trabajadores en plataformas digitales de toda EuropaLa vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, defendió este miércoles en Italia una transición a una sociedad digital en la que la innovación esté al servicio de las personas y del bien común, y en la que se fomente una inteligencia artificial que mejore la vida de las personas trabajadoras
AsociacionesFederación ASEM reclama financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientesLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) denunció este miércoles la falta de recursos sociales y reclamó una financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientes, las cuales realizan la atención directa a las personas afectadas y familiares en diferentes puntos del territorio
TecnologíaLa patronal de las consultoras y los sindicatos retoman hoy la negociación del convenioLa mesa de negociación del convenio del sector de la consultoría conformada por la patronal, la Asociación de Empresas de Consultoría (AEC), y los sindicatos UGT, CCOO, CIG, ELA y LAB, se reúne este lunes para continuar las conversaciones, después de interrumpirlas y de que CCOO y UGT convocaran manifestaciones
TecnologíaLa patronal de las consultoras y los sindicatos retoman mañana la negociación del convenioLa mesa de negociación del convenio del sector de la consultoría conformada por la patronal, la Asociación de Empresas de Consultoría (AEC), y los sindicatos UGT, CCOO, CIG, ELA y LAB, se reúnen mañana, lunes, para continuar las conversaciones, después de interrumpirlas y de que CCOO y UGT convocaran manifestaciones
El Congreso de los Diputados respaldará una proposición no de ley que pide al Gobierno mejorar la accesibilidad universal y el diseño para todos en los espacios naturales, a fin de promover el acceso de las personas con discapacidad a dichos entornos
Ciudadanos Europa ha elaborado un informe en el que constata que las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tienen tienen acceso a un “mejor o peor tratamiento”, sus necesidades están “mejor o peor cubiertas” y sus perspectivas personales son “mejores o peores” en función del lugar en el que vivan
La diputada de Ciudadanos y portavoz de Igualdad de este grupo parlamentario, Sara Giménez, lamentó que “lo más vergonzante” que hay actualmente en el Congreso de los Diputados es el “bloqueo” de la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y exigió que se deje de “paralizar” esta norma
El Consejo de Ministros aprobó este martes el nuevo Baremo para la Valoración y Calificación del Grado de Discapacidad, “una demanda histórica del sector de la discapacidad”, que lo reclama desde hace más de una década
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró este viernes que “ahora no es el momento” de retirar la obligatoriedad del uso de mascarilla en el transporte público porque “estamos en una tendencia ascendente de la incidencia de los casos de covid-19, aunque sea leve“. Además, informó de que en “próximas fechas” comenzará la vacunación de la cuarta dosis en mayores de 60 años
El investigador con ELA, Dabiz Riaño, será recibido este lunes a las 12.30 horas por el alcalde y el Pleno en el Ayuntamiento de Alcalá de Henares, después de regresar de su nuevo viaje de tres meses a Cabo Norte (Noruega) con el objetivo de investigar la evolución futura de la humedad de la vegetación en referencia a los incendios forestales y el cambio climático, así como fomentar la inclusión de personas con diversidad funcional en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este colectivo en nuestra sociedad
