InmigraciónRego da “unos días” para que Madrid y otras comunidades den "la información" precisa sobre menores migrantes y plazas ocupadasLa ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, aseguró este martes que “la mayoría de las Comunidades Autónomas han remitido la información” sobre las plazas de sus sistemas de protección y el número de menores migrantes acogidos tal como el real decreto para los traslados automáticos de menores exigía, y dio “unos días de margen” para que “algunas” como Madrid sean “más precisas”, porque la información ofrecida de momento es “demasiado general”
XXVII InterparlamentariaEl PP intentará que el Gobierno se retrate con las principales medidas de su vetada ley de conciliaciónEl Partido Popular anunció este sábado que ha registrado una proposición no de ley en el Congreso para que los partidos del Gobierno se posicionen sobre las principales medidas de su ley de conciliación, que fue vetada por el Ejecutivo de Pedro Sánchez por entender que afectaba a la previsión de gastos presupuestarios
ELASanidad trabaja en crear un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas y definir el ámbito de aplicación de la 'ley ELA'La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
Salud PúblicaMónica García defiende la agenda de salud pública europea en VarsoviaLa ministra de Sanidad, Mónica García, defendió este martes la agenda de salud pública europea durante la celebración de la Reunión Informal de Ministros de Sanidad (RIM) en Varsovia, donde abordó la salud mental infantil y adolescente en la era digital, la seguridad del suministro de medicamentos y la promoción de la salud y prevención de enfermedades
MutuasAmpliaciónLa Airef propone incorporar los nuevos funcionarios a la salud pública y que puedan elegir su adscripción a las mutuasLa Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (Airef) presentó este lunes la primera fase de su estudio sobre el mutualismo administrativo, dentro del ‘Spending Review 2022-2026’, en el que propone que la adscripción obligatoria actual sea voluntaria y que los nuevos mutualistas se incorporen directamente al Sistema Nacional de Salud (SNS)
Sanidad públicaUnos 5.000 castellanoleoneses se manifiestan en Valladolid en defensa de la sanidad públicaMiles de castellanoleoneses, 5.000 según fuentes de la Policía Municipal, recorrieron este sábado las calles de Valladolid en defensa de la sanidad pública en la comunidad en una manifestación convocada por CCOO y UGT y respaldada por más de 15 plataformas y a la que se sumaron también partidos políticos como PSOE, Podemos, IU y Sumar
Covid persistentePacientes con covid persistente de cinco países denuncian “falta” de asistencia y de seguimiento sanitarioMás de una decena de asociaciones y colectivos de pacientes de covid persistente de varias comunidades autónomas y de Francia, Portugal, Bélgica e Italia denunciaron este sábado la “falta” de asistencia y seguimiento sanitario, de investigación, de protección laboral y de cobertura social que afecta a 2,4 millones de personas en España, más de 36 millones en Europa y unos 400 millones a nivel mundial, según un estudio publicado en la revista ‘Nature’
SaludLa nueva regulación farmacéutica centra el XXV Foro de Comunidades Autónomas-FarmaindustriaLa nueva regulación farmacéutica, el buen uso de los fármacos y los avances en salud digital centraron este viernes el programa del XXV Foro de Comunidades Autónomas-Farmaindustria, celebrado en Santander y en el que participaron una treintena de responsables de sanidad de 16 comunidades autónomas y representantes de Farmaindustria
SaludAstuce denuncia que pacientes con glioblastoma "luchan contrarreloj por recibir un tratamiento que prolongaría su supervivencia"La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso (Astuce Spain) denunció este miércoles la grave desigualdad en el acceso a los TTFields (terapia de campos eléctricos) entre las distintas comunidades autónomas para los pacientes con glioblastoma, una situación que obliga a los familiares de estos pacientes a "luchar contrarreloj por conseguir un tratamiento que prolongaría su supervivencia y que les sería prescrito si vivieran en otras regiones"
MedicamentosLos problemas de suministro de medicamentos disminuyen más del 12%El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció este martes que los problemas de suministro de medicamentos “disminuyeron en 2024 un 12,7% respecto al año anterior”, según se desprende del informe de problemas de suministro correspondiente al segundo semestre del año pasado que, además, pone de manifiesto que por primera vez desde 2020 se redujo esta problemática en España
SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
PediatrasMás de 1,9 millones de niños en España no tienen pediatra de Atención PrimariaLa Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunció este jueves que más de 1,9 millones de niños y niñas en España están sin estos médicos en su centro de salud y ninguna comunidad autónoma garantiza su derecho a ser atendidos por estos profesionales, según se puso de manifiesto durante la presentación de su XXI Congreso que se celebra en Madrid
DiscapacidadLos perros de asistencia podrán ‘jubilarse’ a los 10 años y tendrán asegurado el acceso a cualquier espacio de uso públicoLos perros de asistencia para personas con discapacidad tendrán reconocido su derecho al retiro a los 10 años y podrán seguir accediendo a cualquier lugar de uso público si permanecen junto a sus dueños, gracias al real decreto que ultima el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030. La norma regulará “la actividad y el bienestar" de estos animales y garantizará el acceso de los usuarios en su compañía "a espacios de uso público en cualquier lugar de España"
Enfermedades rarasFeder pide que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos que hay en Europa"El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
ELAJunts pide al Gobierno que aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
Ley ELAEl Senado reclama al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, aseguró este martes que “la mayoría de las Comunidades Autónomas han remitido la información” sobre las plazas de sus sistemas de protección y el número de menores migrantes acogidos tal como el real decreto para los traslados automáticos de menores exigía, y dio “unos días de margen” para que “algunas” como Madrid sean “más precisas”, porque la información ofrecida de momento es “demasiado general”
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, ha denunciado la falta de acceso a la terapia de campos eléctricos (TTFields) para pacientes con glioblastoma en Euskadi. Una denuncia que asegura que hace pública tras recibir una respuesta negativa por parte del Servicio Vasco de Salud (Osakidetza) a la solicitud presentada desde la asociación el pasado mes de febrero
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
La ministra de Sanidad, Mónica García, defendió este martes la agenda de salud pública europea durante la celebración de la Reunión Informal de Ministros de Sanidad (RIM) en Varsovia, donde abordó la salud mental infantil y adolescente en la era digital, la seguridad del suministro de medicamentos y la promoción de la salud y prevención de enfermedades
La Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (Airef) presentó este lunes la primera fase de su estudio sobre el mutualismo administrativo, dentro del ‘Spending Review 2022-2026’, en el que propone que la adscripción obligatoria actual sea voluntaria y que los nuevos mutualistas se incorporen directamente al Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) denunció este viernes que el debate político "olvida a los más vulnerables", tras rechazar ayer el Congreso de los Diputados la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) manifestó este jueves su posición a favor de que los centros especiales de empleo en la economía social sean declarados legalmente como "esenciales" e instó a los partidos políticos a aprobar esta demanda
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) manifestó este jueves su posición a favor de que los centros especiales de empleo en la economía social sean declarados legalmente como "esenciales" e instó a los partidos políticos a aprobar esta demanda
Más de una decena de asociaciones y colectivos de pacientes de covid persistente de varias comunidades autónomas y de Francia, Portugal, Bélgica e Italia denunciaron este sábado la “falta” de asistencia y seguimiento sanitario, de investigación, de protección laboral y de cobertura social que afecta a 2,4 millones de personas en España, más de 36 millones en Europa y unos 400 millones a nivel mundial, según un estudio publicado en la revista ‘Nature’
La nueva regulación farmacéutica, el buen uso de los fármacos y los avances en salud digital centraron este viernes el programa del XXV Foro de Comunidades Autónomas-Farmaindustria, celebrado en Santander y en el que participaron una treintena de responsables de sanidad de 16 comunidades autónomas y representantes de Farmaindustria
Cientos de profesionales veterinarios se concentraron este miércoles ante el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación para reclamar la derogación del Real Decreto 666/2023 y exigir "una regulación justa y responsable de los medicamentos"
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso (Astuce Spain) denunció este miércoles la grave desigualdad en el acceso a los TTFields (terapia de campos eléctricos) entre las distintas comunidades autónomas para los pacientes con glioblastoma, una situación que obliga a los familiares de estos pacientes a "luchar contrarreloj por conseguir un tratamiento que prolongaría su supervivencia y que les sería prescrito si vivieran en otras regiones"
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció este martes que los problemas de suministro de medicamentos “disminuyeron en 2024 un 12,7% respecto al año anterior”, según se desprende del informe de problemas de suministro correspondiente al segundo semestre del año pasado que, además, pone de manifiesto que por primera vez desde 2020 se redujo esta problemática en España
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunció este jueves que más de 1,9 millones de niños y niñas en España están sin estos médicos en su centro de salud y ninguna comunidad autónoma garantiza su derecho a ser atendidos por estos profesionales, según se puso de manifiesto durante la presentación de su XXI Congreso que se celebra en Madrid
Los perros de asistencia para personas con discapacidad tendrán reconocido su derecho al retiro a los 10 años y podrán seguir accediendo a cualquier lugar de uso público si permanecen junto a sus dueños, gracias al real decreto que ultima el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030. La norma regulará “la actividad y el bienestar" de estos animales y garantizará el acceso de los usuarios en su compañía "a espacios de uso público en cualquier lugar de España"
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
