FarmaciaRuíz Escudero destaca la labor de la farmacia “en su atención domiciliaria a los que más lo necesitan”El senador del Partido Popular y consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid entre 2017 y 2023, Enrique Ruíz Escudero, destacó este miércoles en el Foro Salud la labor de la farmacia comunitaria “en su atención farmacéutica domiciliaria para los que más lo necesitan como pacientes crónicos, polimedicados o dependientes”, algo que fue posible con la aprobación de la Ley de Farmacia de la comunidad madrileña en 2022
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Día SarcomaLa superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas son claves para tratar un sarcomaEste viernes se conmemora el Día Nacional del Sarcoma, una enfermedad poco frecuente, que representa el el 1 % de los tumores en el adulto y un 20 %, en niños y adolescentes. Por ello, el equipo quirúrgico de la Unidad de Sarcomas del Hospital Ruber Internacional aboga por la superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas, como algunas de la claves para tratar este tipo de cáncer poco común
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELASánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
PensionesElma Saiz, “convencida” de que el pacto sobre pensiones saldrá adelante pese al último revés parlamentario de JuntsLa ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, se mostró “convencida” este jueves de que el último acuerdo sobre pensiones alcanzado con sindicatos y patronal será aprobado en el Congreso de los Diputados, dado que “las fuerzas políticas van a respaldar un acuerdo que sigue avanzando en protección social” y que no supone un “retroceso”, sino una “garantía de avance”
AlzhéimerCeafa traslada a la ministra de Sanidad las necesidades y demandas de las personas con alzhéimer u otro tipo de demenciasLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
DiscapacidadLa asociación adELa está "muy contenta" con la futura ley para personas con Esclerosis Lateral AmiotróficaLa vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
MedicamentosLas enfermeras denunciarán a los médicos que ataquen la prescripción enfermera de medicamentosEl Consejo General de Enfermería (CGE) y la Organización Colegial de Enfermería anunciaron este jueves que llevarán a cabo acciones legales contra los representantes médicos “que ataquen, con injurias y otras manifestaciones públicas, la prescripción enfermera de medicamentos
SueñoMónica García pide normalizar el sueño “como un derecho esencial colectivo”La ministra de Sanidad, Mónica García, pidió este lunes la necesidad de "normalizar el sueño como un derecho esencial, no sólo individual sino colectivo, ya que dormir poco no es bueno y es perjudicial para la salud y la sociedad”
SaludEl Consejo General de Médicos recurre la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentosLa Asamblea General del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) aprobó este lunes recurrir la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las enfermeras para infección de tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas por entender que esta nueva guía no se ajusta a su objetivo real y que vulnera el marco normativo de la profesión médica
Ley ELAEl PP exige al PSOE que deje de “bloquear” la tramitación de la Ley ELALa vicesecretaria de Educación y Sanidad del Partido Popular, Ester Muñoz, exigió este viernes al PSOE que deje de “bloquear” la tramitación de la Ley ELA, impulsada por su partido y cuya toma en consideración fue aprobada por el Congreso de los Diputados el pasado 12 de marzo por unanimidad, para que pueda salir adelante “cuanto antes”
EnfermeríaEnfermería subraya que el aumento de las agresiones justifica la aprobación urgente de una ley específicaEl Sindicato de Enfermería (Satse) subrayó que el incremento de las agresiones notificadas por los profesionales sanitarios en 2023 vuelve a dar la razón a la organización sindical en su demanda de aprobar una ley estatal que obligue a las administraciones sanitarias a implementar medidas más contundentes y eficaces
El senador del Partido Popular y consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid entre 2017 y 2023, Enrique Ruíz Escudero, destacó este miércoles en el Foro Salud la labor de la farmacia comunitaria “en su atención farmacéutica domiciliaria para los que más lo necesitan como pacientes crónicos, polimedicados o dependientes”, algo que fue posible con la aprobación de la Ley de Farmacia de la comunidad madrileña en 2022
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Este viernes se conmemora el Día Nacional del Sarcoma, una enfermedad poco frecuente, que representa el el 1 % de los tumores en el adulto y un 20 %, en niños y adolescentes. Por ello, el equipo quirúrgico de la Unidad de Sarcomas del Hospital Ruber Internacional aboga por la superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas, como algunas de la claves para tratar este tipo de cáncer poco común
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
La vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, alabó este lunes la figura de la exdiputada de CiU Conxita Tarruella que “permanecerá siempre en el recuerdo como la amiga de la discapacidad y de sus familias”
La Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
El Consejo General de Enfermería (CGE) y la Organización Colegial de Enfermería anunciaron este jueves que llevarán a cabo acciones legales contra los representantes médicos “que ataquen, con injurias y otras manifestaciones públicas, la prescripción enfermera de medicamentos
La ministra de Sanidad, Mónica García, pidió este lunes la necesidad de "normalizar el sueño como un derecho esencial, no sólo individual sino colectivo, ya que dormir poco no es bueno y es perjudicial para la salud y la sociedad”
La Asamblea General del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) aprobó este lunes recurrir la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las enfermeras para infección de tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas por entender que esta nueva guía no se ajusta a su objetivo real y que vulnera el marco normativo de la profesión médica
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, reclamó este jueves “empuje y presión social” para lograr “más avances” y advirtió de que la justicia social y el bienestar de las mayorías trabajadoras “son la base de la democracia y la única salida a este tiempo peligroso”
La federación nacional Aspaym celebra este mes de septiembre sus 45 años de historia, una trayectoria de éxito y compromiso dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con lesión medular y a promover su autonomía e independencia
La vicesecretaria de Educación y Sanidad del Partido Popular, Ester Muñoz, exigió este viernes al PSOE que deje de “bloquear” la tramitación de la Ley ELA, impulsada por su partido y cuya toma en consideración fue aprobada por el Congreso de los Diputados el pasado 12 de marzo por unanimidad, para que pueda salir adelante “cuanto antes”
El director del Gabinete de Estudios de la Unión Sindical Obrera (USO), José Luis Fernández, considera que "habría que abrir más el abanico en el ámbito sindical" a nivel legal, que juzga como "bastante reducido", algo que, en su opinión, "es una lacra para la libertad sindical" y para la "calidad democrática de nuestro país"
