DiscapacidadCocemfe reclama al Gobierno una “financiación estable” para el sector social de las personas con discapacidadEl presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, reclamó al Gobierno “una manera de financiación estable para el sector social de las personas con discapacidad” y señaló que debería existir "un real decreto de entidades colaboradoras del Estado para blindar un presupuesto que nos permita planificar”
Proyecto socialEroski y Feder colaboran para mejorar la atención socio-sanitaria a personas con enfermedades poco frecuentesEroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
AccesibilidadRenfe y Plena inclusión trabajan para facilitar la accesibilidad cognitiva en los viajes en trenRenfe y Plena inclusión España firmaron un anexo al convenio de colaboración que tienen suscrito desde 2020 para aumentar la accesibilidad cognitiva de los trenes españoles y para apoyar también la sensibilización de la población sobre los derechos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo
Movimiento socialAspace Zaragoza acogerá el Congreso del Movimiento Asociativo AspaceLa Fundación Aspace Zaragoza será la anfitriona del Congreso del Movimiento Asociativo Aspace que se celebrará los días 18 y 19 de octubre en el Palacio de Congresos de Zaragoza, coorganizado por la Confederación Aspace. El evento lleva por lema “Caminos para la vida independiente” y el principal punto de encuentro para 20.400 familias y personas con parálisis cerebral y para 5.300 profesionales del Movimiento Aspace
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
DiscapacidadPersonas de reconocido prestigio, en el Comité Asesor de la Plataforma Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad IntelectualEste jueves se constituye el Comité Asesor de la Plataforma de Representantes de Personas con Discapacidad Intelectual, con miembros de reconocido prestigio como el expresidente del Gobierno José Luis Rodríguez Zapatero; el embajador para la Convención de la ONU sobre Derechos de las personas con Discapacidad, Ángel Lossada; y personas expertas en el mundo de la discapacidad intelectual como Javier Tamarit o Ana Carratalá, entre otros
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
DiscapacidadEl Cermi impulsa el reconocimiento de la diversidad sexual y de género como una “riqueza social”El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) impulsó el reconocimiento y la valorización de la diversidad sexual y de género como una “riqueza social” mediante un taller sobre ‘Comunicación y trato inclusivos: recomendaciones y buenas prácticas en la interacción con personas Lgtbi+’, que se llevó a cabo este miércoles
DiscapacidadConstituido el Foro Aequitas de la Discapacidad en CanariasLas sedes del Colegio Notarial autonómico en Las Palmas y del Parlamento de Canarias en Santa Cruz de Tenerife acogieron la constitución del Foro Aequitas de Discapacidad en esta comunidad
DiscapacidadCermi organiza un taller para mejorar la comunicación y trato con las personas LGTBI+ con discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) organiza un taller sobre 'Comunicación y trato inclusivos: recomendaciones y buenas prácticas en la interacción con personas LGTBI+', que tendrá lugar el próximo miércoles, 19 de junio, de 10.00 a 11.00 horas a través de la plataforma Zoom