SaludEl dolor neuropático afecta al 39% de los pacientes con cáncerGrünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
ReumatologíaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes en EspañaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
SaludLos gatos domésticos podrían tener la clave para tratar el cáncer humanoEl primer estudio de múltiples tipos de cáncer en gatos caseros ha identificado cambios genéticos que podrían ayudar a tratar la enfermedad en humanos y animales, de manera que la genética de los tumores felinos ha dejado de ser una ‘caja negra’
Madrid SaludMadrid Salud invierte 2,4 millones de euros para la compra de reactivos y la mejora de sistemas informáticosEl Organismo Autónomo Madrid Salud, dependiente del Área de Vicealcaldía, Portavoz, Seguridad y Emergencias, destinará más de 2,4 millones de euros (2.419.359 -IVA incluido-) al suministro de reactivos químicos especializados y a la implantación y mantenimiento del sistema informático del Laboratorio de Análisis Clínicos, con el objetivo de garantizar la continuidad, calidad y seguridad de los servicios de prevención y diagnóstico dirigidos a la población madrileña
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
MadridMóstoles se ilumina de verde para concienciar sobre el colangiocarcinomaEl Ayuntamiento de Móstoles iluminará este jueves su fachada y la estatua de Andrés Torrejón como símbolo de lucha contra el colangiocarcinoma y, de esta forma, promover la sensibilización acerca de este tipo de cáncer
PárkinsonDesarrollan radares para detectar el párkinson de forma tempranaInvestigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han desarrollado un sistema de radares capaz de detectar alteraciones en la forma de caminar asociadas a la enfermedad de Parkinson, lo que permitiría anticipar su diagnóstico de manera cómoda, económica y no invasiva
PacientesLos pacientes con EICRc reclaman mayor investigación y acceso equitativo a nuevas terapiasLos pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
MadridAyuso presenta el ‘Plan Estratégico de Salud Digital’ para reforzar el sistema que atrae a personas “de todos los rincones del mundo”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
EmpresasEl Grupo Asisa cumple sus objetivos de crecimiento en 2025 aumentando sus primas un 21,1% y su actividad asistencial un 7,3%El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
SaludLa IA y las nuevas tecnologías predicen ataques de migraña en jóvenes con alta precisiónLa inteligencia artificial (IA) y las nuevas tecnologías están transformando el tratamiento de la migraña en la población joven "a través de herramientas capaces de predecir los ataques con un 99% de precisión", según el responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán
Cáncer infantilEspaña mejora la supervivencia en cáncer infantil pero afronta el reto de la discapacidad derivada de las secuelasEspaña mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
Cáncer InfantilEnfermera y madre de un niño con cáncer recalca que "hay que hablarles, incluso, de la muerte"Verónica Ortiz, presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), enfermera y madre de un niño que ha superado un cáncer, rompe uno de los mayores tabúes que rodean a esta enfermedad, precisamente hoy que se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil. "Hay que hablarles, incluso, de la muerte. Mi hijo ha visto morir a otros niños que han estado ingresados con él. Lo mejor es no mentir", manifestó con franqueza
Cáncer infantilLa falta de cuidados paliativos pediátricos a domicilio agudiza las desigualdades en menores con discapacidad y cáncerLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) advirtió este sábado de que la ausencia de cuidados paliativos pediátricos a domicilio en un 40% de las provincias españolas, reflejada en un informe presentado en el Ministerio de Sanidad, agrava las desigualdades en la atención sanitaria y social que enfrentan los menores con cáncer y otras discapacidades complejas
SaludLa sociedad española suspende en conocimiento sobre cardiopatías congénitas pese a “reconocer su impacto familiar”La sociedad española no alcanza el aprobado en su nivel de conocimiento sobre las cardiopatías congénitas pese a “reconocer la gravedad de esta patología y su profundo impacto en las familias”, según el ‘Estudio Sociológico Nacional sobre las Cardiopatías Congénitas’ presentado por la Fundación Menudos Corazones en colaboración con la consultora We Are Testers
El nuevo Foro de Ansiedad y Cronicidad, formado por expertos de diferentes especialidades médicas, acaba de ser creado para evaluar el impacto de esta patología en los pacientes con enfermedades crónicas en España
Grünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
La madre de la única cría de tapir malayo nacida en España, Rawa, falleció este sábado en el parque Bioparc de Fuengirola (Málaga) tras una enfermedad renal
Cerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
El primer estudio de múltiples tipos de cáncer en gatos caseros ha identificado cambios genéticos que podrían ayudar a tratar la enfermedad en humanos y animales, de manera que la genética de los tumores felinos ha dejado de ser una ‘caja negra’
Gilead Sciences ha participado en el 51º Congreso de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), celebrado en Madrid, donde ha reafirmado su apoyo a los pacientes, los especialistas y la investigación en hepatología bajo el lema ‘Cuenta conmigo, estamos y estaremos, juntos, frente a las enfermedades hepáticas’
El Organismo Autónomo Madrid Salud, dependiente del Área de Vicealcaldía, Portavoz, Seguridad y Emergencias, destinará más de 2,4 millones de euros (2.419.359 -IVA incluido-) al suministro de reactivos químicos especializados y a la implantación y mantenimiento del sistema informático del Laboratorio de Análisis Clínicos, con el objetivo de garantizar la continuidad, calidad y seguridad de los servicios de prevención y diagnóstico dirigidos a la población madrileña
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han desarrollado un sistema de radares capaz de detectar alteraciones en la forma de caminar asociadas a la enfermedad de Parkinson, lo que permitiría anticipar su diagnóstico de manera cómoda, económica y no invasiva
Los pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
La Unidad de Columna del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid-, en continuo proceso de actualización y aumento de la complejidad de su cartera de servicios desde su puesta en marcha en 2019, ha dado un significativo paso cualitativo al incorporar la cirugía navegada y la endoscopia (uni y biportal)
El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
La inteligencia artificial (IA) y las nuevas tecnologías están transformando el tratamiento de la migraña en la población joven "a través de herramientas capaces de predecir los ataques con un 99% de precisión", según el responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán
España mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
Verónica Ortiz, presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), enfermera y madre de un niño que ha superado un cáncer, rompe uno de los mayores tabúes que rodean a esta enfermedad, precisamente hoy que se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil. "Hay que hablarles, incluso, de la muerte. Mi hijo ha visto morir a otros niños que han estado ingresados con él. Lo mejor es no mentir", manifestó con franqueza
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) advirtió este sábado de que la ausencia de cuidados paliativos pediátricos a domicilio en un 40% de las provincias españolas, reflejada en un informe presentado en el Ministerio de Sanidad, agrava las desigualdades en la atención sanitaria y social que enfrentan los menores con cáncer y otras discapacidades complejas
Un total de 89.192 niños de 650 clubes de baloncesto y de fútbol de toda España participarán este fin de semana en ‘Canastas Contra el Cáncer Infantil y Goles contra el Cáncer Infantil’, que organiza la Fundación Unoentrecienmil
