OncohematologíaAvances frente al mieloma múltiple: algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivenciaEl abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
SaludFERO Cáncer recuerda que proteger la piel del sol no termina con el veranoFERO Cáncer recuerda que la prevención y el diagnóstico precoz son fundamentales frente al melanoma, uno de los tumores cuya incidencia ha aumentado en los últimos años. Tras las vacaciones, vuelve la rutina y se dejan atrás los meses en los que se presta más atención a proteger la piel del sol, pero la prevención no termina con el verano
SaludLa UE aprueba una nueva combinación en primera línea de cáncer de mama metastásico, tras más de una décadaLa Unión Europea ha aprobado, tras una década, Trastuzumab deruxtecán, en combinación con pertuzumab, como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico. Este anticuerpo conjugado (ACD) diseñado por Daiichi Sankyo para actuar específicamente sobre HER2 está siendo desarrollado y comercializado por la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca
NeurologíaDenuncian que muchos españoles con migraña tienen limitado el acceso a tratamientos más eficaces porque su prescripción está restringidaLa Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
NeurocienciaUn nuevo mapa genético del trastorno obsesivo compulsivo y los tics abre nuevas vías para tratar ambas enfermedadesLa identificación de 36 genes relacionados con el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y los trastornos crónicos por tics, entre ellos el síndrome de Tourette, supone un avance en la comprensión de las bases biológicas de estas enfermedades y abre nuevas posibilidades para desarrollar tratamientos más específicos y eficaces en el futuro, según un estudio internacional recién publicado en la revista 'Nature Neuroscience'
OncologiaLa detección de ADN tumoral en sangre permite identificar el riesgo de recaída en pacientes con mieloma múltipleCoincidiendo con la celebración el próximo sábado del Día Mundial del Mieloma Múltiple, investigadores de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos del Hospital Universitario 12 de Octubre demostraron que "la detección de ADN tumoral en sangre permite identificar a los pacientes con mayor riesgo de recaída", incluso cuando la enfermedad parece estar controlada
Enfermedades rarasLa alianza europea Erdera aportará 30 millones para impulsar ensayos clínicos en enfermedades rarasLa Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
SaludBeOne impulsa 'No Patient Like Me' para promover una atención más personalizada en la leucemia linfocítica crónicaBeOne Medicines, compañía global especializada en cáncer, impulsa 'No Patient Like Me', una campaña desarrollada junto a ASPA-LLC (Asociación de Pacientes con Leucemia Linfática Crónica) y CLL Advocates Network (Red global de grupos de pacientes con leucemia linfocítica crónica), con motivo del Día Mundial de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y con el fin de promover conversaciones entre pacientes y profesionales sanitarios más centradas en las necesidades, prioridades y circunstancias de cada persona
Enfermedades rarasLa inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatoriasLos avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Salud vascularLa genética ya permite distinguir qué pacientes tienen más riesgo de sufrir ceguera, ictus o aneurismas por arteritisUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado factores genéticos que permiten distinguir qué pacientes con arteritis de células gigantes tienen más riesgo de sufrir complicaciones graves como ceguera, ictus o aneurismas, un hallazgo que "podría facilitar un seguimiento más personalizado y mejorar la prevención de secuelas potencialmente discapacitantes"
Salud cerebralUn estudio con más de 500.000 mayores relaciona la vacuna del herpes zóster con menos casos de demenciaUn estudio coordinado por la Universidad de Brown y publicado en 'Annals of Internal Medicine' relaciona la vacunación frente al virus del herpes zóster con una menor incidencia de demencia en personas mayores. El análisis, realizado sobre más de 500.000 adultos de 66 años o más, detectó un riesgo un 24% inferior de diagnóstico de esta enfermedad entre quienes recibieron la vacuna
ELAUn análisis internacional de pacientes valida un método que puede acelerar el diagnóstico de la ELAUn análisis internacional basado en datos individuales de pacientes ha validado los denominados criterios Gold Coast, un método diseñado para facilitar el diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y favorecer una identificación más temprana de la enfermedad. Se trata de "un aspecto clave para mejorar el acceso a tratamientos, cuidados especializados y ensayos clínicos", según los investigadores
OncologíaEl 94% de las muertes por cáncer de cuello de útero se producen en países pobres y emergentesUna revisión científica publicada este lunes en la revista 'Cancer', revisada por la American Cancer Society, concluyó que el 94% de las muertes por cáncer de cuello de útero se producen en países pobres y emergentes y que gran parte podrían evitarse mediante medidas ya disponibles y relativamente asequibles, como la vacunación frente al virus del papiloma humano (VPH), los programas de cribado y el acceso temprano al tratamiento
SaludEuropa invierte 2,1 millones de euros en pruebas PCR de ébolaLa Comisión Europea, con el apoyo de la Agencia Europea de Salud y Dirección Digital, ha firmado un acuerdo para adquirir pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de plataforma abierta por un valor de 2,1 millones de euros para responder al brote de ébola en el Congo
Casa RealLa Familia Real se vuelca con la discapacidad y mantiene ocho encuentros con el colectivoLa Familia Real se ha volcado con el movimiento de la discapacidad durante el último año. El Rey y la Reina en solitario, y la Princesa de Asturias y la infanta Sofía juntas, han compartido conversación, actos y audiencias en más de ocho ocasiones con personas con discapacidad en los primeros ocho meses del año, una intensa actividad que refleja el compromiso de la Corona con la defensa de los derechos del colectivo
SaludEl Hospital de Valencia obtiene la certificación europea para el diagnóstico de la leucemia linfática crónicaEl Servicio de Hematología del Hospital General de Valencia ha obtenido la certificación de calidad otorgada por la red científica europea de referencia en leucemia linfática crónica ERIC, que acredita la excelencia en la determinación de los biomarcadores IGHV y TP53, fundamentales para orientar el diagnóstico, el pronóstico y la selección del tratamiento más adecuado para cada paciente
Enfermedades rarasFamilias con enfermedades raras relatan cómo lograron un diagnóstico tras años de incertidumbreAños de consultas médicas, pruebas sin respuesta y preguntas sin resolver pueden cambiar radicalmente con un diagnóstico. Ese es el mensaje que trasladaron varias familias de pacientes con enfermedades raras en el último episodio del pódcast 'La Ciencia de lo Singular', que recupera la experiencia del primer Únicas Hackathon, una iniciativa que consiguió poner nombre a la enfermedad de seis de doce pacientes que hasta entonces carecían de diagnóstico
GazaLos ataques de Israel dejan miles de amputados y 43.000 personas con "discapacidad de por vida" en GazaLos bombardeos de Israel sobre Gaza que comenzaron la mañana del 7 de octubre de 2023 tras el ataque de Hamás sobre ciudades israelíes durante esa misma madrugada han dejado a unas 43.000 personas con lesiones que les provocarán una "discapacidad de por vida", según denunció la directora ejecutiva de Agencia de Naciones Unidas para la Población Refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa España), Raquel Martí
El abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
FERO Cáncer recuerda que la prevención y el diagnóstico precoz son fundamentales frente al melanoma, uno de los tumores cuya incidencia ha aumentado en los últimos años. Tras las vacaciones, vuelve la rutina y se dejan atrás los meses en los que se presta más atención a proteger la piel del sol, pero la prevención no termina con el verano
Las familias de pacientes con distrofia muscular de Duchenne denunciaron este jueves que los afectados pueden llegar a esperar más de 500 días para acceder a terapias innovadoras ya autorizadas, un retraso que consideran "especialmente grave" en una enfermedad neurodegenerativa y progresiva en la que el tiempo resulta determinante
La Unión Europea ha aprobado, tras una década, Trastuzumab deruxtecán, en combinación con pertuzumab, como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico. Este anticuerpo conjugado (ACD) diseñado por Daiichi Sankyo para actuar específicamente sobre HER2 está siendo desarrollado y comercializado por la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca
La Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Coincidiendo con la celebración el próximo sábado del Día Mundial del Mieloma Múltiple, investigadores de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos del Hospital Universitario 12 de Octubre demostraron que "la detección de ADN tumoral en sangre permite identificar a los pacientes con mayor riesgo de recaída", incluso cuando la enfermedad parece estar controlada
La Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
BeOne Medicines, compañía global especializada en cáncer, impulsa 'No Patient Like Me', una campaña desarrollada junto a ASPA-LLC (Asociación de Pacientes con Leucemia Linfática Crónica) y CLL Advocates Network (Red global de grupos de pacientes con leucemia linfocítica crónica), con motivo del Día Mundial de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y con el fin de promover conversaciones entre pacientes y profesionales sanitarios más centradas en las necesidades, prioridades y circunstancias de cada persona
Los avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado factores genéticos que permiten distinguir qué pacientes con arteritis de células gigantes tienen más riesgo de sufrir complicaciones graves como ceguera, ictus o aneurismas, un hallazgo que "podría facilitar un seguimiento más personalizado y mejorar la prevención de secuelas potencialmente discapacitantes"
La ministra de Sanidad, Mónica García, confirmó este jueves la detección de varios casos de sarna, tres casos de tuberculosis y 60 de gastroenteritis en Ceuta relacionados con la llegada masiva de migrantes procedentes de Marruecos el pasado 30 de julio
Un estudio coordinado por la Universidad de Brown y publicado en 'Annals of Internal Medicine' relaciona la vacunación frente al virus del herpes zóster con una menor incidencia de demencia en personas mayores. El análisis, realizado sobre más de 500.000 adultos de 66 años o más, detectó un riesgo un 24% inferior de diagnóstico de esta enfermedad entre quienes recibieron la vacuna
Un análisis internacional basado en datos individuales de pacientes ha validado los denominados criterios Gold Coast, un método diseñado para facilitar el diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y favorecer una identificación más temprana de la enfermedad. Se trata de "un aspecto clave para mejorar el acceso a tratamientos, cuidados especializados y ensayos clínicos", según los investigadores
La Familia Real se ha volcado con el movimiento de la discapacidad durante el último año. El Rey y la Reina en solitario, y la Princesa de Asturias y la infanta Sofía juntas, han compartido conversación, actos y audiencias en más de ocho ocasiones con personas con discapacidad en los primeros ocho meses del año, una intensa actividad que refleja el compromiso de la Corona con la defensa de los derechos del colectivo
Años de consultas médicas, pruebas sin respuesta y preguntas sin resolver pueden cambiar radicalmente con un diagnóstico. Ese es el mensaje que trasladaron varias familias de pacientes con enfermedades raras en el último episodio del pódcast 'La Ciencia de lo Singular', que recupera la experiencia del primer Únicas Hackathon, una iniciativa que consiguió poner nombre a la enfermedad de seis de doce pacientes que hasta entonces carecían de diagnóstico
Los bombardeos de Israel sobre Gaza que comenzaron la mañana del 7 de octubre de 2023 tras el ataque de Hamás sobre ciudades israelíes durante esa misma madrugada han dejado a unas 43.000 personas con lesiones que les provocarán una "discapacidad de por vida", según denunció la directora ejecutiva de Agencia de Naciones Unidas para la Población Refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa España), Raquel Martí
