ELAAmpliaciónEl Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
SaludLas pacientes con cáncer de mama metastásico reclaman más visibilidad y una perspectiva psicosocialLa Asociación Española cde Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm) y Gilead Sciences celebraron en el Congreso de los Diputados la jornada 'Metástasis: la palabra que lo cambia todo en el cáncer de mama', con el objetivo de visibilizar las grandes necesidades no cubiertas de las pacietes con esta enfermedad y abordar los retos específicos que plantean desde un enfoque político y social
SanidadEl Consejo Interterritorial de Salud aborda el consumo de alcohol en menores y la especialidad en urgenciasEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán este viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELAMónica García asegura que la 'ley ELA' es un “acuerdo histórico” que sitúa a España en la vanguardiaLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que la aprobación de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados “es un acuerdo histórico que sitúa a España en la vanguardia de los cuidados de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos irreversibles”
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según un estudio de la Fundación LuzónLa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
SanidadEl consumo de alcohol en menores y la especialidad en urgencias, claves del Consejo Interterritorial de mañanaEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán mañana viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
Ley ELALa ley de la ELA llega hoy al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
LaboralGarrido (CEIM) apoya la propuesta de bajas flexibles del Gobierno y alerta de la “laxitud en la concesión de bajas”El presidente de la Confederación Empresarial de Madrid-CEOE (CEIM), Miguel Garrido, calificó este lunes en el Fórum Europa de “buena iniciativa” la propuesta de la ministra de Seguridad Social, Elma Saiz, de estudiar la posibilidad de que se pueda compatibilizar una situación de incapacidad temporal con cierta actividad laboral en determinadas situaciones, al tiempo que criticó la “laxitud en la concesión de bajas” y calificó el absentismo como “el mayor enemigo” de la productividad
Ley ELALa ley de la ELA llega esta semana al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
FarmaciaBidafarma pone su “granito de arena” para mejorar la vida de las personasEl presidente de Bidafarma, Antonio Mingorance, aseguró que desde la cooperativa ponen su “granito de arena” para generar una “sociedad mejor” y defendió tanto el valor de la economía social como el trabajo de las farmacéuticas en este ámbito
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
AbortoSanidad anuncia que en los próximos días “estará listo” un borrador para el registro de objetores al abortoLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes en el Fórum Europa que en los próximos días “estará listo” el borrador de protocolo para el registro de personas objetoras de conciencia al aborto, para que “ninguna comunidad se pueda amparar en ese vacío legal y que la interrupción voluntaria del embarazo se pueda realizar en la sanidad pública”
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21.30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21,30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
FarmaciaLa nueva ley de Atención Farmacéutica ofrecerá nuevos servicios a los pacientes en MadridEl presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Manuel Martínez del Peral, aseguró este miércoles en el Foro Salud que la nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid, aún en desarrollo, ofrecerá nuevos servicios a los ciudadanos “para mejorar la vida de la gente desde el ámbito farmacéutico, con pragmatismo, eficacia y eficiencia”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que “hay que eliminar la inequidad” en el cribado del cáncer colorrectal entre comunidades autónomas, ya que “nos estamos dejando un 60% de la población fuera del beneficio de poder tener un diagnóstico precoz”
Esclerosis Múltiple España (EME) aplaudió este miércoles la aprobación definitiva de la ‘ley ELA’ por el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas
La ministra de Sanidad, Mónica García, afirmó este lunes que esperan tener a finales del año un “borrador sobre el que trabajar y poner las bases” del nuevo Real Decreto Ley que regulará las próximas listas de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Asociación Española cde Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm) y Gilead Sciences celebraron en el Congreso de los Diputados la jornada 'Metástasis: la palabra que lo cambia todo en el cáncer de mama', con el objetivo de visibilizar las grandes necesidades no cubiertas de las pacietes con esta enfermedad y abordar los retos específicos que plantean desde un enfoque político y social
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que la aprobación de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados “es un acuerdo histórico que sitúa a España en la vanguardia de los cuidados de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos irreversibles”
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán mañana viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El presidente de Bidafarma, Antonio Mingorance, aseguró que desde la cooperativa ponen su “granito de arena” para generar una “sociedad mejor” y defendió tanto el valor de la economía social como el trabajo de las farmacéuticas en este ámbito
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, defendió este jueves la incorporación de los pacientes “a los ámbitos en los que se generan conocimiento y decisiones" dentro del sistema de salud en España, al entender que "esta es la forma en la que queremos trabajar” en adelante porque hasta ahora se ha vivido “de espaldas” a ellos
